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[제약] "이식위해 살아있는 사람 폐 적출도 허용"...입법 추진
이식을 위해 살아있는 사람으로부터 적출할 수 있는 장기 범위에 폐를 추가하는 입법이 추진된다.자유한국당 박인숙 의원은 이 같은 내용의 '장기등 이식에 관한 법률 일부개정법률안'을 8일 대표발의했다.박 의원에 따르면 현행법령은 살아있는 사
홍지연 기자   2018-02-08
[제약] JW중외, 신생아 호흡곤란증후군 치료제 국내 도입
JW중외제약은 신생아 호흡곤란증후군(RDS, Respiratory Distress Syndrome) 치료제 '인파서프 주(3㎖, 6㎖)'를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 5일 밝혔다.'인파서프 주'는 소나 돼지
홍지연 기자   2018-02-05
[제약] 피임·비만약부터 비급여 OTC까지 공급가격 인상
새해들어 비급여 의약품 가격이 잇따라 인상되고 있다. 피임약과 비만약 등 비급여 전문의약품과 감기약 등 일반의약품이 포함돼 있다. 제약사들은 가격인상 원인으로 원가상승을 꼽고 있다.30일 업계에 따르면 야즈, 야스민, 클래라, 다이안느35 등 바이엘
홍지연 기자   2018-02-04
[제약] 알로푸리놀 먹고 사망...보상금·장례비 지급 결정
알로푸리놀 성분 약제를 투여받고 사망에 이른 환자에게 사망일시보상금과 장례비가 지급된다.리스페리돈(2mg, 3mg), 설피리드, 할로페리돌(10mg, 20mg) 제제를 투여받고 사망한 환자에게도 같은 피해구제가 이뤄진다.식품의약품안전처 산하 의약품부작
홍지연 기자   2018-02-04
[제약] 감염치료약 스토크린, 제파티어와 병용금지 추진
한국MSD의 HIV-1 감염 치료제 스토크린정600mg(에파비렌즈)과 만성C형간염 치료제 제파티어(엘바스비르 + 그라조프레비르) 병용투여 금지가 추진된다.식품의약품안전처는 최근 미국 FDA의 에파비렌즈 성분제제와 관련한 안전성 정보에 대한 검토결과를
홍지연 기자   2018-02-04
[제약] 급성백혈병 최초 ADC 약물, 연내 한국시장 상륙
급성백혈병 영역의 최초 항체-약물 복합체(ADC)의 국내 진입이 연내 이뤄질 전망이다.관련업계에 따르면 한국화이자는 이노투주맙'과 '오조가미신' 성분을 결합한 '베스폰사'의 허가 신청서를 지난해 하반기 제출, 승인
홍지연 기자   2018-02-04
[제약] 위암신약 사이람자 약평위 통과…프락스바인드 재심의
한국릴리 위암 표적항암제 사이람자주 10밀리그램이 급여 첫 관문을 통과했다. 건강보험공단과 약가협상을 마치면 파크리탁셀과 병용 투약시 급여가 인정된다.건강보험심사평가원은 15일 열린 2018년 제2차 약제급여평가위원회(이하 약평위) 평가 결과를 공개했
홍지연 기자   2018-01-26
[제약] 키프롤리스, 2제 Kd·3제 Krd 병용기준 신설 추진
암젠의 다발골수종 치료제 키프롤리스(카필조밉) 2제요법과 3제요법의 급여기준이 신설된다.키프롤리스는 지난해 9월과 10월 각각 3제요법인 Krd(키프롤리스+레블리미드+덱사메타손)과 2제요법인 Kd(키프롤리스+덱사메티손)가 건강보험심사평가원 약제급여평가
홍지연 기자   2018-01-24
[제약] 식약처 "이대목동 신생아 사망, 약물이상반응과는 무관"
정부가 최근 이대목동병원에서 벌어진 신생아 사망사고은 약물이상반응과 관련이 없다고 공식 발표했다.식품의약품안전처(처장 류영진)와 질병관리본부, 국립과학수사연구원은 이대목동병원에서 발생한 신생아 사망사고에 대해 국과수 부검결과와 질병관리본부의 검사결과상
홍지연 기자   2018-01-14
[제약] "모메타손·졸피뎀, 용량·투여기간 등 주의해서 써야"
이비과용제로 분류된 모메타손 0.4mg 함량이 1일 최대용량 주의 대상으로 DUR 시스템 적용을 받는다.최대 투여기간 28일로 관리 대상 안에 포함됐던 졸피뎀은 5mg 함량까지 대상이 확대됐다.식품의약품안전처는 최근 공고를 통해 의약품 적정사용(DUR
홍지연 기자   2018-01-06
[제약] 기저귀 발진 등에 쓰는 다용도 약 '비판텐' 가격인상 예고
기저귀발진 등 다용도로 사용되는 비판텐연고(덱스판테놀)의 공급가가 인상된다.4일 업계에 따르면 비판텐연고를 공급하고 있는 일동제약은 도매업체에 공문을 보내 이달부터 비판텐연고(30g) 공급가격을 12~15% 인상할 예정이라고 전했다.회사 측은 "독일
홍지연 기자   2018-01-04
[제약] 조영제 위해사례 신고 증가세..."70% 중등증 이상"
조영제 사용 증가로 부작용 또한 늘어나면서 예방책 마련이 필요하다는 지적이 제기됐다.한국소비자원은 27일 소비자위해감시시스템(CISS)에 접수된 조영제 위해사례는 106건(2014년 37건, 2015년 28건, 2016년 41건)으로 최근 3년간 꾸준
홍지연 기자   2017-12-28
[제약] 정제 오충전 '아르티스F' 전량회수…라벨 오부착 원인
소화궤양용제 약통에 동맥경화제를 충전해 약국 혼란을 야기한 유영제약이 시중 유통된 품목을 전량회수하는 등 신속 대처에 나섰다.22일 유영제약은 오류 충전이 발생한 약품 '제조번호 HF1704 아르티스F정'의 자진회수를 즉각 결정한 상태다
홍지연 기자   2017-12-25
[제약] 온라인쇼핑몰, 의약품 인터넷 불법판매 근절 자율 감시
온라인 인터넷 쇼핑몰에서 불법으로 거래되는 의약품을 차단하고 유통을 근절하기 위해 쇼핑몰 스스로 자율 근절에 나선다.식품의약품안전처와 한국온라인쇼핑협회는 '의약품 불법판매 등의 근절 협력을 위한 자율규약'을 마련하고 운영한다고 오늘(13
홍지연 기자   2017-12-13
[제약] 키트루다주, 비소세포폐암 치료 1차 병용요법 승인
면역항암제의 혜택을 받을 수 있는 폐암 환자군이 한층 넓어질 전망이다.한국MSD는 자사의 항PD-1 계열 면역관문억제제인 '키트루다(펨브롤리주맙)' 병용요법이 지난달 식품의약품안전처로부터 폐암 환자에 대한 적응증 확대승인을 받았다고 11
홍지연 기자   2017-12-12
[제약] 국립보건연구원 "조류독감 감염치료제 후보물질 발굴"
질병관리본부(본부장 정은경) 국립보건연구원(원장 박도준)은 기존 항바이러스제와 다른 방법으로 H5형 조류인플루엔자(AI) 바이러스(인체분리주)의 증식을 억제하는 치료제 후보물질을 발굴했다고 10일 발표했다.후보물질인 Mycophenolic mofeti
홍지연 기자   2017-12-10
[제약] SGLT2 저해제 주의사항에 '하지절단' 반영 추진
당뇨병 치료제 가운데 SGLT2 저해제(SGLT2 inhibitor)의 주의사항에 하지절단 관련 내용이 추가된다.해당 제품은 한국아스트라제네카 포시가정과 한국베링거인겔하임 자디앙, 한국아스텔라스제약 슈글렛정이 대표적이다.식품의약품안전처는 SGLT2 저
홍지연 기자   2017-12-06
[제약] 하티셀그램-AMI 시판후조사량 못채워 과징금
세계최초 줄기세포 치료제로 주목받았던 '하티셀그램-에이엠아이(자가골수유래 중간엽줄기세포)'가 시판후조사량을 채우지 못해 결국 과징금을 부과받게 됐다. 판매업무정지 3개월을 갈음한 조치다.식품의약품안전처는 파미셀이 개발한 '하티셀그
홍지연 기자   2017-12-06
[제약] "COPD흡입제 의사지시 없이 사용중단하면 안돼요"
만성기도질환 흡입제 복약지도를 할 때 환자 임의로 사용을 중단하거나 횟수를 조절하지 않도록 주의를 줘야 한다.자가 판단으로 임의 중단하면 증상이 더욱 악화될 수 있기 때문인데, 다른 약물을 함께 복용할 경우에도 의사에게 반드시 알려 동일 계열 약물 중
홍지연 기자   2017-12-01
[제약] 폐암신약 타그리소 급여 의결…내달 5일부터 시행
아스트라제네카의 폐암신약 타그리소정(오시메르티닙) 2개 품목이 내달 5일부터 건강보험 적용을 받는다. 지난해 5월23일 급여 등재 신청한 지 약 17개월만이다.보건복지부는 건강보험정책심의위원회를 열고 '약제급여목록 및 급여상한금액표' 개
홍지연 기자   2017-12-01
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