기사 (전체 710건) 제목보기제목+내용
[제약] 인터넷 성기능 개선약..."알고보니 모두 가짜네"
온라인에서 불법으로 유통·판매되고 있는 '성기능 개선 표방 제품'들이 모두 가짜로 판명났다.표시사항과 다른 함량이나 유해성분, 이물질 등이 들어 있어서 부작용이 예상되므로 주의가 요구된다고 식약당국은 주문했다.식품의약품안전처(처장 류영진
홍지연 기자   2017-12-01
[제약] 선형가돌리늄조영제, EC 시판중지…처방·투약 주의보
뇌신경·척추 등 자기공명영상(MRI) 검사에 쓰이는 선형 가돌리늄 조영제에 대해 유럽 집행위원회(EC)가 해당성분이 뇌에 잔류할 수 있어 시판허가를 중지해, 우리나라 식약당국도 이에 대한 후속조치에 나섰다.식품의약품안전처(처장 류영진)는 선형 가돌리늄
홍지연 기자   2017-12-01
[제약] 인터페론서 렘트라다로...전환환자 5년간 효과 유지
사노피 젠자임의 다발성경화증 치료제 '렘트라다(알렘투주맙)'가 인터페론 베타 전환에 관한 장기 데이터를 쌓아가고 있다.젠자임은 지난달 25~28일까지 프랑스 파리에서 열린 유럽미국 다발성경화증 공동학술대회(MSPARIS2017)에서 렘트
홍지연 기자   2017-11-28
[제약] 폐암신약 타그리소도 이르면 내달 초순 급여 개시될듯
아스트라제네카의 비소세포폐암치료제 타그리소정(오시머티닙)이 이르면 내달 1일이나 초순경부터 급여 개시될 전망이다.보건복지부는 오는 29일 오후 2시30분 심사평가원 서울사무소에서 열리는 건강보험정책심의위원회에 타그리소 급여등재안을 상정할 예정이다.우여
홍지연 기자   2017-11-26
[제약] 내달부터 난임약제 추가 건보적용...세트로타이드 등
내달부터 난임시술에 사용되는 조기배란억제제 머크의 세트로타이드주(세트로렐릭스)와 한국MSD 오가루트란주(가니렐릭스)가 건강보험 급여목록에 등재된다.보건복지부는 이 같은 내용을 골자로 한 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표'를 오늘(23
홍지연 기자   2017-11-26
[제약] 식약처, 고지혈증약 리피토 일부제품 회수폐기 명령
한국화이자제약 리피토(아토르바스타틴칼슘삼수화물) 20mg과 40mg 일부 제품이 각각 회수폐기명령을 받았다. 식품의약품안전처는 리피토 해당 함량 일부 제품을 20일자로 이 같이 조치했다.식약처에 따르면 이 제품은 해외 안정성시험(미생물) 일탈이 확인됨
홍지연 기자   2017-11-21
[제약] 바이로메드, CAR-T 신사업 진입…유전자치료제도
바이로메드가 CAR-T 세포유전자치료제 시장에 뛰어든다. 기존 VM202에 이어 새로운 DNA유전자치료제 개발에도 나서 세계 최고의 유전자치료 기업으로 성장하겠단 포부를 드러냈다.16일 바이로메드의 김선영 연구개발총괄사장은 서울시 여의도에서 열린 &#
홍지연 기자   2017-11-16
[제약] 폐암약 올리타정, 세부 급여적용 기준은?
한미약품의 비소세포폐암 치료제 #올리타(성분명 올무티닙)가 내일(15일)부터 급여 적용을 받게 된다.건강보험심사평가원은 '암환자에게 처방·투여하는 약제에 대한 공고 개정'을 통해 비소세포폐암에 올리타 단독요법 (2차 이상, 고식적요법)
홍지연 기자   2017-11-14
[제약] 국산 백혈병약 '슈펙트', 동물시험서 '파킨슨병' 효과확인
일양약품(사장 김동연)은 자사가 개발한 만성골수성 백혈병치료제 슈펙트(성분명: 라도티닙 RADOTINIB)의 '파킨슨 병(PD)' 치료 효과에 대한 전임상 기전 및 약효 결과가 세계 학회에서 발표됐다고 밝혔다.13일(현지시간) 미국 워싱
홍지연 기자   2017-11-13
[제약] "중증부작용 유발 알로푸리놀, 투여 전 유전자 검사 필요"
식품의약품안전처(처장 류영진)는 고뇨산혈증, 통풍 치료제로 사용되는 알로푸리놀 투여 전에 유전자 검사를 통해 HLA-B *5801 유전자 보유 여부를 확인하고 해당 유전자가 없는 경우에만 복용할 것을 권고한다고 9일 밝혔다.이번 조치는 유전자검사를 통
홍지연 기자   2017-11-09
[제약] 동전파스 국내 상륙...'제놀 코인 플라스타' 출시
녹십자(대표 허은철)는 9일 소비자 편의성을 높인 동전파스 제놀 코인 플라스타를 출시했다고 밝혔다.제놀 코인 플라스타는 타박상, 근육통, 어깨결림 등 증상 개선을 돕는 일반의약품이다. 500원짜리 동전 모양으로 녹십자는 원하는 통증 부위에 붙여 집중적
홍지연 기자   2017-11-09
[제약] 한국팜비오, 최소수혈 치료법 해외 전문가에 선보여
한국팜비오는 수술 환자나 빈혈 환자에서 최소한의 혈액만 수혈하면서 모자라는 철분은 철분 주사제로 보충하는 최소수혈 치료법이 수혈 부작용을 최소화하는 대안으로 떠오르고 있다고 밝혔다.한국팜비오(회장 남봉길)은 최근 덴마크 로스킬데에서 덴마크 파마코스모스
홍지연 기자   2017-11-09
[제약] 식약처 "ADHD 치료제, '공부 잘하는 약' 아니에요"
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 소아·청소년 등에서 주로 나타날 수 있는 '주의력결핍과잉행동장애(ADHD)' 치료제를 바르게 사용할 수 있도록 ADHD 치료제 안전사용 정보를 제공한다고 3일 밝혔다.이번 안전정보 제공은 수능 철을
홍지연 기자   2017-11-05
[제약] 약사단체, 글리아티린·스트렙토키나제 급여 제한 요청
약사단체가 글리아티린과 스트렙토키나제 급여를 삭제하는 등 제한 조치가 필요하다는 의견을 정부에 제출했다.건강사회를위한약사회(회장 리병도, 이하 건약)는 2일 이같은 의견서를 심평원 등 정부기관에 제출했다고 밝혔다.우선 글리아티린과 관련, 건약은 "원개
홍지연 기자   2017-11-03
[제약] 조아제약 시크린원점안액 제조정지 3개월
점안용액제 조아제약 시크린원점안액(품목신고번호 5119)이 모니터링 결과자료를 구비하지 않아 식약당국으로부터 행정처분을 받았다.식품의약품안전처는 시크린원점안액 전체 제조번호 제품에 대한 품목 제조업무정지 3개월 행정처분을 내렸다. 처분기간은 11월 9
홍지연 기자   2017-11-01
[제약] 식약처, 엠케이 '디에이킬라골드유제' 회수명령
식품의약품안전처가 엠케이제약의 '디에이킬라골드유제(델타메트린)' 일부 제품에 대해 31일자로 회수·판매중지 명령을 내렸다.식약처는 이 제품 일부에 대해 품질(내용량/함량시험)부적합 판정이 나옴에 따라 이 같이 조치했다고 밝혔다. 제조번호
홍지연 기자   2017-11-01
[제약] 파킨슨 치료약 28품목, 도파민조절장애 이상반응
품목 사용상 주의사항에 도파민조절장애(Dopamine Dysregulation Syndrome, DDS) 이상반응 추가가 추진된다.식품의약품안전처는 '카르비도파/레보도파' 함유 제제의 유럽 의약품청(EMA) 안전성 정보와 관련해, 국내외
홍지연 기자   2017-10-29
[제약] 전립선암 약 조피고주 위장관독성 부작용 반영
바이엘코리아의 전립선암 치료제 조피고주의 허가사항에 위장관독성 부작용 내용이 포함된다.식품의약품안전처는 '라듐-223염화물' 성분제제의 유럽 집행위원회(EC) 안전성 정보와 관련해, 국내외 허가 현황 등을 토대로 이 같은 내용을 골자로
홍지연 기자   2017-10-29
[제약] 에제티미브, 비알코올성 지방간염에 효과 규명
국내 연구진이 비알코올성 지방간 질환 치료에 대한 새로운 기전과 약물 효능을 입증해 신약 개발에 한 발 다가섰다.한국보건산업진흥원(원장 이영찬)은 연세대학교 이용호 교수팀의 연구를 통해 "고지혈증 치료제인 에제티미브가 자가포식과 인플라마좀 활성 조절
홍지연 기자   2017-10-20
[제약] 아스트라제네카, "폐암신약 타그리소 등재 최선 다할 것"
'타그리소(오시머티닙)' 약가협상 여부와 관련해 제약업계 관심을 한몸에 받고 있는 아스트라제네카가 특단의 조치를 취했다. 이례적으로 최종협상을 하루 앞둔 19일 저녁 회사 차원의 공식입장을 밝힌 것이다.협상결렬 후 비난을 피하기 위한 나
홍지연 기자   2017-10-19
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